孕早期白带增多、肚子胀通常是正常的孕期反应,怀孕之后,大部分人都会有小腹隐约的疼痛,像痛经一样,伴下腹轻度坠胀、腰酸,但程度不会太重,对日常生活没有明显的影响,这是由于子宫在增长,子宫周围的血供在增加,胎囊撑着子宫引起弱宫缩,只要不是宫外孕,这个不用担心,正常现象,严重的明显的疼痛,需要去看医生。
怀孕以后孕酮升高,孕酮减少宫缩和出血,也有减少肠蠕动、导致腹胀、便秘的作用,如果平时活动量太少,下午或晚上容易肠胀气出现腹痛,适当增加活动或少吃多餐可以缓解。

怀孕之后,偶尔会有突发的阴道疼痛,这也是正常现象,跟肌肉不规则的收缩、盆腔血供增加、子宫晃动、扭转之后的牵扯有关系。
ELISA样本制备指南及注意事项
0
1
定义及介绍
ELISA(enzyme linked immunosorbent assay,酶联免疫吸附测定)是最基础的免疫学实验之一,其理论基础是抗原抗体的特异性反应。ELISA因其特异性强、灵敏度高、稳定性好而被广泛使用。ELISA试剂盒检测样品包括血清、血浆、细胞培养上清、灌洗液或尿液等生物样本,实验操作步骤并不繁琐,但实验完成后需要把样本检测结果OD值转化为浓度值,从而供下一步分析所用,因此样品的预处理对于后续数据处理和结果分析非常重要。
样本制备指南
1
血清
全血样品于室温放置2小时或2-8℃过夜后于2-8℃,1000×g离心20min,取上清即可检测。收集血液的试管应为一次性的无内毒素试管。避免使用溶血,高血脂样品
2.血浆
抗凝剂推荐使用EDTA-Na
2,样品采集后30min内于2-8℃,1000×g离心15min,取上清即可检测。
3组织匀浆/组织全蛋白
用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液,称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,在冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行反复冻融或超声破碎。最后将匀浆液于2-8℃,5000×g离心5-10min,取上清检测。
其余方法:在分析天平(AL204型)上,称量50-100mg组织样本。在样本中加入5倍质量体积的含1%PMSF的1×PBS缓冲液;并用小剪刀等工具将组织样本剪碎(尽可能小块)。注:1×PBS缓冲液使用前,需加入PMSF,现用现加,PMSF终浓度为1mM。打开超声破碎仪,将超声破碎仪的功率调至25%,超声时间2s,间隔时间5s,总时间2min。放入样本,冰上超声3min。视样本匀浆情况调整总时长。超声完成后,将样本放于4℃或冰上裂解30min。打开离心机,将转速调至12000×g;将样本放入离心机,离心10min,取上清,按需要分装,于-20℃贮存。注:留取20μL样本,用于后续BCA法测定样本蛋白含量。
组织匀浆液或组织全蛋白中的蛋白浓度对于检测实验的影响至关重要,建议样本蛋白浓度至少1mg/mL以上,较低浓度蛋白的组织匀浆液有可能导致ELISA检测失败。
4.细胞提取液
贴壁细胞
用冷的PBS轻轻清洗,然后用胰蛋白酶消化,1000×g离心5min后收集细胞;
悬浮细胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS洗涤3次。每10
6个细胞中加入150-200μLPBS重悬(推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂;若含量很低可减少PBS的体积)并通过反复冻融或超声使细胞破碎。将提取液于2-8℃,1500×g离心10min,取上清检测。注:留取20μL样本,用于后续BCA测定。
其余方法:
对于
贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。以2百万细胞为例,在样本中加入100μL的含1%PMSF的1×PBS缓冲液,震荡混匀细胞,4℃或冰上裂解30min。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。必要时可以进行超声处理,超声步骤与组织样本相同。
对于
悬浮细胞:离心收集细胞,以2×10
6细胞为例,在样本中加入100μL的含1%PMSF的1×PBS缓冲液,震荡混匀细胞,4℃或冰上裂解30min。用手指轻弹悬浮细胞以充分裂解。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成(5-10)×10
5细胞/管,然后再裂解。必要时可以进行超声处理,超声步骤与组织样本相同。注:1×PBS缓冲液使用前,需加入PMSF,现用现加,PMSF终浓度为1mM。打开离心机,将转速调至12000×g;将样本放入离心机,离心10min,取上清,按需要分装,于-20℃贮存。注:留取20μL样本,用于后续BCA法测定样本蛋白含量。
5.细胞培养上清或其他生物体液
收集液体后于2-8℃,1000×g离心20min,除去杂质及细胞碎片。取上清检测。注:因细胞培养基中的胎牛血清影响或其他生物体液中杂蛋白的影响,不建议进行BCA法测定样本蛋白含量。
实验细节与注意事项
0
1
收集血液应避免产生溶血现象。红细胞破碎,释放大量的过氧化物酶,会影响ELISA检测中的辣根过氧化物酶(HRP)或碱性磷酸酶(AP)的酶促反应,造成检测结果的不确定性。
0
2
样品收集后若在1周内进行检测可保存于2-8℃,若不能及时检测,请按一次使用量分装,冻存于-20℃(1个月内检测),或-80℃(3个月内检测),避免反复冻融。在检测前,冷冻过的样本应缓慢地融化并离心除去冻融过程产生的沉淀物。室温混匀后使用。
0
3
试剂盒检测范围不等同于样本中待测物的浓度范围,建议实验前通过相关文献预估样本中待测物的浓度并通过预实验确定样本的实际浓度情况。如果样品中待测物浓度过高或过低,请对样本做适当的稀释或浓缩。
04
检测样本的稀释推荐多步稀释法,常规稀释检测为血清/血浆检测稀释度为2倍、20倍、200倍;细胞上清稀释度为5倍、50倍、500倍;建议实验前通过相关文献预估样本中待测物的浓度。
对于稀释倍数比较大的检测样本,参考稀释方案如下:
稀释100倍:一步稀释。取5μL样本到495μL标准品/样本稀释液内,做100倍稀释;
稀释1000倍:两步稀释。取5μL样本到95μL标准品/样本稀释液内,做20倍稀释,再取5μL 20倍稀释样本到245μL标准品/样本稀释液内,做50倍稀释,总共稀释1000倍;
稀释100000倍:三步稀释。取5μL样本到195μL标准品/样本稀释液内,做40倍稀释,再取5μL 40倍稀释样本到245μL标准品/样本稀释液内,做50倍稀释,最后取5μL 2000倍稀释样本到245μL标准品/样本稀释液内,做50倍稀释,总共稀释100000倍;
每步稀释时取液量不少于3μL,稀释倍数不超过100倍。每步稀释都需混合均匀,避免起泡。
05
2026年代孕首选
若所检样本不在说明书所列样本之中,建议做预实验验证其检测有效性。
06
若使用化学裂解液制备组织匀浆或细胞提取液,由于引入某些化学物质会导致ELISA测值出现偏差。
07
某些重组蛋白可能与试剂盒中捕获或检测抗体不匹配而出现不能检测的情况。
08
对于组织匀浆、组织全蛋白、细胞提取液等蛋白提取样本,经BCA法测定样本蛋白含量后,建议进行蛋白浓度的统一化,避免因组织重量、细胞数、产物体积等因素造成的人为误差;例如,统一全部检测样本浓度为1-2mg/mL,进行后续的稀释和检测。
文|小不点
女性生孩子有一个最佳孕育年龄,如果超过了这段时期,那么女性怀孕能力、胎儿发育质量都会有所下降,所以很多女性都会选择在比较年轻的时候怀孕生子,近几年二胎放开,很多高龄女性强撑着拼二胎,也确实吃了很多苦头,高龄孕妇是在不容易。
除了高龄孕妇之外,正常情况下就算是适龄孕妇,她们怀双胞胎的几率也只有1%左右,更别提高龄孕妇了,但是我们经常会看到这样的消息,“某女星怀了双胞胎”、“某女星剖腹产龙凤胎”,从常识上来说,双胞胎受遗传几率影响比较大,那么女星怀双胞胎都是遗传吗?答案显然不是!
随着医疗技术发展,怀孕已经不仅仅是夫妻双方自然受孕这一种选择,现在“试管婴儿技术”已经非常成熟,通过试管婴儿技术,人们可以进行体外受精,进行短暂胚胎培养之后再择优移植到女性子宫之中,这样孕妇就可以成功怀孕,而且怀孕的情况和你进行胚胎移植的情况一致,所以双胞胎、龙凤胎也都非常正常了。
试管婴儿技术虽然很先进,但是并不流行,因为自然怀孕才是孕育的主流,试管技术虽然高科技,但是费用也高,一般人很难承担得起,只有少部分怀孕困难、高龄生二胎、或者女星们才会选择,而且女星们更喜欢“试管双胞胎”而不愿自然受孕,这三点原因很无奈,也非常情有可原。
1、女星结婚比较晚,怀孕困难
一般来说,多数女星结婚都比较晚,35岁结婚都算比较早的了,而且有不少女星就算结婚了也不会很快要孩子,等到想怀孕生子的时候已经是高龄女性,想要自然受孕会比较困难,所以试管技术是一项不错的选择。
2、夫妻双方分居,备孕时间不足
现在明星和明星结婚很正常,所谓强强联合才能更加幸福,但是也有一个问题就是由于剧组需要,明星夫妻可能经常会因为拍戏而分居,如果想要怀孕的话,他们的备孕时间很少,仅仅依靠短暂的团聚,可能怀孕会比较困难。
3、女星工作忙,一次生两个省时间
无论是普通人还是明星,生两个孩子已经成为趋势,所以明星们也想儿女双全,但是明星工作都比较忙,怀孕生子哺乳,一次就需要一年多的时间,如果非常幸运怀了双胞胎,那么时间就能够降低一半,所以选择试管技术直接怀双胞胎对她们来说非常合适。
虽然试管婴儿技术比较成熟,但是由于费用较高,而且在受精、移植等方面都不如自然怀孕可靠,所以仍然不是现在孕育的主流,女星们因为种种原因选择试管技术也是无奈之举,情有可原,大家觉得呢?
【代妈会跑吗】